日前,美国制药巨头杜邦药品解任事件的调查结果揭晓。美国食品和药物管理局发布报告说道,该机构调查人员在杜邦公司坐落于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂找到了大量灰尘和不受污染成分。杜邦公司4月底宣告解任的40多种婴幼儿药品正是由该厂生产的。目前,这家药厂早已投产。

调查人员找到,这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢,一处板上溢着大洞,部分药品的原材料受到细菌污染。2009年6月至2010年4月,这家药厂共计接到46起消费者有关婴幼儿液体药品所含黑色物质的滋扰。

不过,调查报告表明,该厂不仅缺少质量控制程序,对顾客滋扰也处置不力。杜邦公司当天回应,这家工厂的质量问题“不能拒绝接受”,该公司将与美国药管局密切合作处置这一问题。美国药管局还建议美国父母为孩子搭配其他品牌非处方药,并回应将考虑到采行更进一步行动。

今年4月30日,杜邦公司辖下的麦克尼尔公司发表声明,以产品质量无法几乎合格为由,宣告在12个国家和地区解任婴幼儿用退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。

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